Comprendre le rôle des traitements anti-obésité de dernière génération et leurs bénéfices cliniques prouvés

La base de toute thérapie repose sur une approche à long terme combinant rééquilibrage alimentaire, activité physique et modification des comportements. Nos conseils s'orientent toujours vers une modification profonde du mode de vie, car espérer perdre du poids en 1 mois de manière durable est une illusion. Si ces mesures s'avèrent insuffisantes malgré une mise en œuvre rigoureuse, des traitements médicamenteux peuvent être prescrits en complément, selon les indications requises, sous forme d'injections ou de comprimés.
Une perte de poids rapide et non encadrée présente des risques pour la santé et expose à un effet rebond. C'est pourquoi l'évaluation clinique par l'indice de masse corporelle (IMC) reste indispensable avant d'envisager toute prescription.
En France, le taux d'obésité chez les adultes a atteint 15 % en 2022, rejoignant ainsi la moyenne de l'Union européenne. Pour l'évaluation clinique, l'indice de masse corporelle (IMC) est couramment utilisé:
Avec l'augmentation de l'IMC, le risque de développer des pathologies secondaires, telles que le diabète de type 2, l'hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (AVC), s'accroît considérablement. Une réduction pondérale peut donc s'avérer médicalement opportune, en particulier en cas d'obésité ou de comorbidités existantes.
Les traitements de l'obésité et du surpoids délivrés sur ordonnance ne sont pas de simples produits cosmétiques ; ce sont des produits médicaux puissants qui modifient activement la régulation de l'appétit, le signal de satiété ou l'assimilation des nutriments issus de la nourriture. Pour comprendre quels remèdes sont adaptés à votre profil épidémiologique et comment les médecins encadrent leur utilisation, découvrez notre synthèse détaillée ci-dessous.
Trois spécialités de cette classe pharmaceutique sont principalement disponibles sur le marché européen :
La perte de poids réelle peut varier d'un individu à l'autre et dépend, entre autres, de la posologie du traitement anti-obésité, des maladies ou pathologies secondaires associées, ainsi que de la mise en place rigoureuse de mesures d'hygiène de vie.
Ces trois principes actifs par voie souscutanée appartiennent à la catégorie des thérapies basées sur les incrétines. L'instauration d'un traitement GLP-1 permet d'imiter l'action de l'hormone intestinale naturelle (Glucagon-like Peptide-1), qui est libérée après l'ingestion d'aliments et signale la satiété au cerveau.
Le tirzépatide, un agoniste à double action, active quant à lui le récepteur du GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose), renforçant ainsi l'action thérapeutique de la molécule sur la régulation hormonale de l'appétit et de la glycémie (notamment dans le cadre du diabète de type 2).
Globalement, ces produits ralentissent la vidange gastrique, agissent comme un régulateur de la commande centrale de l'appétit et soutiennent ainsi une réduction significative de l'apport quotidien en nourriture.
Les médicaments pour maigrir administrés sous forme de solutions injectables agissent directement au cœur des processus métaboliques et s'administrent par voie souscutanée. L'injection est généralement réalisée de manière simple à l'aide d'un stylo prérempli, directement par le patient au niveau de l'abdomen, de la cuisse ou du haut du bras.
La fréquence d'administration varie sensiblement selon la nature du principe actif pharmaceutique prescrit :
Le schéma thérapeutique et la progression de la posologie sont rigoureusement définis par le médecin. Il est formellement déconseillé de modifier de manière autonome la dose ou la fréquence des injections sans l'aval du prescripteur médical.
Vigilance particulière pour les patients atteints de diabète de type 2 :
L'instauration d'un traitement par injection souscutanée chez les personnes souffrant déjà d'un diabète de type 2 requiert une prudence médicale absolue. Des molécules comme le sémaglutide ou le liraglutide agissent comme un puissant régulateur du métabolisme du glucose. Par conséquent, lorsqu'elles sont associées à de l'insuline ou à certains comprimés hypoglycémiants oraux, elles peuvent majorer de manière significative le risque d'hypoglycémie (baisse critique du taux de sucre dans le sang).
Pour les patients vivant avec ces maladies métaboliques, l'intégration de ces produits doit obligatoirement s'effectuer dans le cadre d'un suivi médical de proximité. Le médecin traitant procède à une adaptation individualisée des dosages et peut être amené à réévaluer ou à diminuer la posologie des traitements antidiabétiques en cours. Durant la phase initiale de titration, des autocontrôles réguliers de la glycémie s'avèrent particulièrement indispensables.
En résumé, si ces innovations thérapeutiques constituent une option de choix en présence d'un diabète de type 2 associé à une situation d'obésité, elles imposent une coordination étroite au sein du parcours de soins afin de garantir une sécurité d'utilisation optimale au quotidien.
En complément des solutions par injection souscutanée, il existe également des médicaments pour maigrir sous forme de comprimés ou de gélules destinés à soutenir la perte de poids thérapeutique. Ces remèdes agissent de deux manières distinctes : soit en modifiant localement l'assimilation des nutriments issus de la nourriture (à l'image de l'orlistat qui bloque l'absorption d'une partie des graisses), soit en influençant directement la sensation de faim et le signal de satiété au niveau du système nerveux central. En raison de leurs mécanismes d'action métaboliques et de leurs profils d'effets secondaires, ces produits médicaux ne relèvent absolument pas d'une démarche d'automédication esthétique de confort. L'initiation de ce type de traitement en pharmacie requiert obligatoirement une consultation médicale approfondie auprès d'un médecin afin d'intégrer la prescription dans un parcours de soins global, adapté à votre profil et à votre niveau de surpoids ou d'obésité.
À côté des molécules injectables de dernière génération, il existe une approche thérapeutique orale plus ancienne représentée par l'orlistat. Connu historiquement sous le nom de marque Xénical (disponible uniquement sous condition de prescription médicale à hauteur de 120 mg, l'orlistat existe également sous forme de médicaments d'automédication moins dosés (60 mg) accessibles directement en pharmacie.5
Son mode d'action diffère radicalement de celui des analogues du GLP-1. L'orlistat ne cible pas le système nerveux central et ne supprime pas la sensation de faim. Il exerce une action purement locale et périphérique dans la lumière de l'estomac et de l'intestin grêle, en inhibant les lipases gastriques et pancréatiques. Ces enzymes étant bloquées, elles ne peuvent plus fractionner les graisses issues de l'alimentation.5
Par conséquent, environ 30 % des graisses ingérées traversent le système digestif sans être assimilées par l'organisme, ce qui contribue à diminuer significativement l'apport calorique net de la nourriture. L'utilisation de ces comprimés exige toutefois le strict respect d'un plan nutritionnel pauvre en lipides, sous peine de déclencher des effets secondaires gastro-intestinaux désagréables (selles grasses, flatulences impérieuses).5
Le Mysimba® combine deux principes actifs qui agissent directement au niveau du système nerveux central, ciblant les mécanismes de la faim et le système de récompense. Bien que son mode d'action biologique exact ne soit pas encore entièrement élucidé, il permet de réduire de manière significative l'envie impulsive de nourriture. En raison de ses effets secondaires potentiels, notamment des risques de complications cardiovasculaires et d'interactions avec les analgésiques opioïdes, la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis un avis défavorable à sa prise en charge médicale, ce qui explique qu'il ne soit pas activement distribué ni commercialisé dans les pharmacies françaises.
La spécialité Rybelsus® contient du sémaglutide, le même principe actif que celui utilisé dans certaines solutions injectables contre l'obésité. Cependant, en France, le Rybelsus® dispose d'une autorisation de mise sur le marché exclusivement pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé. Son utilisation dans le cadre d'une démarche de perte de poids ou de traitement du surpoids constitue donc un usage hors AMM (hors indication officielle).
L'orforglipron représente une innovation pharmaceutique majeure : il s'agit d'un nouvel agoniste du récepteur du GLP-1 développé sous forme de comprimés oraux. Les premières études cliniques publiées mettent en évidence une réduction pondérale moyenne prometteuse pouvant atteindre jusqu'à 14,7 % du poids corporel. S'il obtient son autorisation par les autorités de santé européennes, il constituera une alternative de choix pour les personnes souffrant d'obésité qui refusent les dispositifs par injection souscutanée.
Le rétatrutide est une molécule de nouvelle génération qualifiée de « triple agoniste », car elle co-active simultanément trois récepteurs hormonaux clés : le GLP-1, le GIP et le glucagon. Au cours des premières phases d'essais cliniques, des réductions de masse grasse et de poids particulièrement marquées ont été observées chez les sujets obèses. Néanmoins, cette molécule est toujours en cours d'investigation et ne dispose à ce jour d'aucune autorisation de mise sur le marché, que ce soit en France ou au niveau de l'Union européenne. Son éventuelle homologation dépendra des résultats des futures études à grande échelle et de l'évaluation des agences du médicament.
L'obésité est officiellement reconnue comme une maladie chronique par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ainsi que par les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS). En raison de cette dimension pathologique complexe, elle requiert dans la majeure partie des cas une stratégie thérapeutique structurée, personnalisée et planifiée s'inscrivant sur le long terme.
Les traitements par médicaments pour maigrir ne constituent pas une solution isolée, mais s'intègrent obligatoirement au sein d'un parcours de soins global et durable. Selon l'évolution clinique de chaque patient, ces thérapies peuvent être maintenues sur une période prolongée sous contrôle médical continu.
Plusieurs éléments scientifiques permettent de mieux appréhender cette dynamique temporelle :Les essais cliniques randomisés menés sur des périodes s'étendant de 56 à 72 semaines démontrent une perte de poids significative et une stabilisation métabolique durable tant que la thérapie est activement poursuivie. À l'inverse, les données issues d'études spécifiques de sevrage ou d'interruption thérapeutique mettent en évidence une reprise de poids progressive et fréquente dès l'arrêt de la molécule si les modifications profondes du mode de vie ne sont pas ancrées.
La durée exacte de la prescription médicale est fixée de manière individualisée par le médecin traitant ou le spécialiste. Elle s'ajuste rigoureusement en fonction de l'efficacité constatée sur la courbe pondérale, de la tolérance gastro-intestinale du patient et de l'évolution des pathologies secondaires ou comorbidités associées (comme le diabète ou l'hypertension). Il convient de souligner qu'il n'existe à ce jour aucune recommandation médicale systématique ou standardisée préconisant une utilisation à vie de ces molécules. Tout traitement anti-obésité fait l'objet d'une réévaluation périodique visant à adapter la posologie ou à envisager une fenêtre d'arrêt selon les résultats cliniques obtenus.
Le marché des produits minceur et des remèdes de perte de poids disponibles sans ordonnance est particulièrement vaste, mais la majorité de ces produits ne tiennent pas leurs promesses promotionnelles.Le terme très populaire de « brûleur de graisse » (fatburner) relève le plus souvent d'allégations commerciales attractives, mais ces substances n'ont généralement aucune efficacité thérapeutique cliniquement démontrée pour lutter contre l'obésité ou le surpoids.
Il en va de même pour de nombreuses gélules ou solutions d'automédication à base d'agents de charge (qui gonflent dans l'estomac) ou d'extraits de thé vert visant à modifier artificiellement la sensation de satiété. L'efficacité scientifique de ces produits de confort pour traiter une maladie métabolique chronique n'est pas reconnue par les autorités de santé compétentes. Pour toute démarche de perte de poids sécurisée et médicalement encadrée, l'évaluation par un médecin généraliste ou un spécialiste demeure indispensable afin d'éviter les déceptions et de prévenir les risques liés à l'automédication incontrôlée.
Les médicaments pour maigrir soumis à prescription obligatoire doivent impérativement être achetés dans des pharmacies réglementées, qu'il s'agisse d'officines physiques de quartier ou de leurs sites internet officiels de vente en ligne autorisés, uniquement sur présentation d'une ordonnance valide délivrée par un professionnel de santé. Étant donné que ces traitements de l'obésité et du surpoids présentent des risques d'effets secondaires et d'interactions médicamenteuses notables, leur utilisation doit obligatoirement être discutée, validée et encadrée par un médecin au sein d'un parcours de soins structuré. Il est formellement déconseillé de chercher à se procurer ces substances sur le marché noir ou via des plateformes en ligne illégales et non sécurisées. En l'absence totale de contrôles de qualité, de traçabilité et de sécurité par les autorités sanitaires (telles que l'ANSM en France), l'achat sur ces réseaux expose les utilisateurs à des contrefaçons dangereuses et à des risques majeurs et incontrôlés pour leur santé.
En principe oui, mais les interactions médicamenteuses potentielles doivent impérativement être prises en compte. Une évaluation médicale approfondie est particulièrement cruciale en cas de prise simultanée de traitements contre le diabète, d'antihypertenseurs ou d'antidépresseurs, car l'action métabolique des analogues du GLP-1 peut modifier l'efficacité ou la tolérance de ces molécules. Avant de débuter toute thérapie antiobésité, il est indispensable de signaler l’intégralité de vos traitements et dispositifs médicaux en cours à votre médecin traitant.
En principe oui, mais les interactions médicamenteuses potentielles doivent impérativement être prises en compte. Une évaluation médicale approfondie est particulièrement cruciale en cas de prise simultanée de traitements contre le diabète, d'antihypertenseurs ou d'antidépresseurs, car l'action métabolique des analogues du GLP-1 peut modifier l'efficacité ou la tolérance de ces molécules. Avant de débuter toute thérapie antiobésité, il est indispensable de signaler l’intégralité de vos traitements et dispositifs médicaux en cours à votre médecin traitant.
Non. Les médicaments pour maigrir sont exclusivement réservés aux personnes présentant une indication médicale stricte et validée. En conformité avec les autorisations de mise sur le marché (AMM) européennes, ils s'adressent aux adultes en situation d'obésité (IMC initial ≥ 30 kg/m²) ou de surpoids (IMC initial ≥ 27 kg/m²) dès lors qu'il est associé à des comorbidités ou pathologies secondaires liées au poids, comme le diabète de type 2 ou l'hypertension artérielle. L'opportunité d'instaurer une telle thérapie fait systématiquement l'objet d'un examen médical individuel et ces produits ne sont en aucun cas destinés à une réduction pondérale à visée purement esthétique ou cosmétique.
Non. Les médicaments pour maigrir sont exclusivement réservés aux personnes présentant une indication médicale stricte et validée. En conformité avec les autorisations de mise sur le marché (AMM) européennes, ils s'adressent aux adultes en situation d'obésité (IMC initial ≥ 30 kg/m²) ou de surpoids (IMC initial ≥ 27 kg/m²) dès lors qu'il est associé à des comorbidités ou pathologies secondaires liées au poids, comme le diabète de type 2 ou l'hypertension artérielle. L'opportunité d'instaurer une telle thérapie fait systématiquement l'objet d'un examen médical individuel et ces produits ne sont en aucun cas destinés à une réduction pondérale à visée purement esthétique ou cosmétique.
Non. Les options pharmacologiques soutiennent activement la perte de poids en agissant sur l'appétit, le signal de satiété ou l'assimilation locale des nutriments issus de la nourriture, mais elles ne remplacent en rien les piliers fondamentaux d'une bonne hygiène de vie. Une stabilisation pondérale durable ainsi que la préservation de la masse musculaire ne sont possibles que si la structure de l'alimentation, l'activité physique régulière et les habitudes comportementales sont profondément et durablement modifiées. Les traitements médicaux s'inscrivent donc obligatoirement au sein d'un concept global de soins et ne constituent jamais une solution isolée.
Non. Les options pharmacologiques soutiennent activement la perte de poids en agissant sur l'appétit, le signal de satiété ou l'assimilation locale des nutriments issus de la nourriture, mais elles ne remplacent en rien les piliers fondamentaux d'une bonne hygiène de vie. Une stabilisation pondérale durable ainsi que la préservation de la masse musculaire ne sont possibles que si la structure de l'alimentation, l'activité physique régulière et les habitudes comportementales sont profondément et durablement modifiées. Les traitements médicaux s'inscrivent donc obligatoirement au sein d'un concept global de soins et ne constituent jamais une solution isolée.
Non, il est strictement impossible d'acheter du Wegovy® sans ordonnance. Ce médicament est soumis à une prescription médicale obligatoire sur le marché français. Sa délivrance est hautement contrôlée par les autorités sanitaires (ANSM) afin de prévenir tout risque de mésusage esthétique, et il ne peut être obtenu en pharmacie que sur présentation d'une verquisition ou d'une ordonnance médicale valide.
Non, il est strictement impossible d'acheter du Wegovy® sans ordonnance. Ce médicament est soumis à une prescription médicale obligatoire sur le marché français. Sa délivrance est hautement contrôlée par les autorités sanitaires (ANSM) afin de prévenir tout risque de mésusage esthétique, et il ne peut être obtenu en pharmacie que sur présentation d'une verquisition ou d'une ordonnance médicale valide.
Vous pouvez vous procurer du Saxenda® uniquement après qu’un médecin vous a délivré une ordonnance en bonne et due forme à la suite d'une évaluation clinique complète. Une fois cette prescription médicale obligatoire obtenue, le traitement par injection souscutanée peut être retiré directement au comptoir d'une officine physique ou commandé via le dispositif de vente en ligne sécurisé d'une pharmacie française officiellement agréée.
Vous pouvez vous procurer du Saxenda® uniquement après qu’un médecin vous a délivré une ordonnance en bonne et due forme à la suite d'une évaluation clinique complète. Une fois cette prescription médicale obligatoire obtenue, le traitement par injection souscutanée peut être retiré directement au comptoir d'une officine physique ou commandé via le dispositif de vente en ligne sécurisé d'une pharmacie française officiellement agréée.
Oui, l'obtention d'une ordonnance pour le Mounjaro® est une obligation légale absolue, ce médicament étant classé parmi les substances soumises à prescription médicale obligatoire. Il ne peut être délivré aux patients que par des pharmacies autorisées — qu'elles soient physiques ou en ligne adossées à une officine réelle — et sa prise en charge requiert un suivi médical strict tout au long de la thérapie.
Oui, l'obtention d'une ordonnance pour le Mounjaro® est une obligation légale absolue, ce médicament étant classé parmi les substances soumises à prescription médicale obligatoire. Il ne peut être délivré aux patients que par des pharmacies autorisées — qu'elles soient physiques ou en ligne adossées à une officine réelle — et sa prise en charge requiert un suivi médical strict tout au long de la thérapie.
Non, les médicaments majeurs validés pour le traitement médical de l'obésité (Wegovy®, Mounjaro®, Saxenda®, Xénical®) sont soumis à une prescription médicale obligatoire et ne peuvent être délivrés que sur présentation d'une ordonnance rédigée par un médecin. Seules certaines gélules d'orlistat dosées à 60 mg relèvent du statut d'automédication, mais leur utilisation reste fortement déconseillée sans un bilan médical préalable visant à écarter toute contre-indication.5
Non, les médicaments majeurs validés pour le traitement médical de l'obésité (Wegovy®, Mounjaro®, Saxenda®, Xénical®) sont soumis à une prescription médicale obligatoire et ne peuvent être délivrés que sur présentation d'une ordonnance rédigée par un médecin. Seules certaines gélules d'orlistat dosées à 60 mg relèvent du statut d'automédication, mais leur utilisation reste fortement déconseillée sans un bilan médical préalable visant à écarter toute contre-indication.5
En 2026, les médicaments récents disposant d'une indication exclusive dans le traitement de l'obésité (tels que Wegovy et Mounjaro) sont commercialisés en France à un prix fixé librement par les laboratoires et ne bénéficient d'aucun remboursement par la Sécurité sociale (Assurance Maladie). Le coût du traitement demeure entièrement à la charge du patient, à l'exception de certaines prises en charge optionnelles proposées par les complémentaires de santé (mutuelles) selon la nature du contrat souscrit.
En 2026, les médicaments récents disposant d'une indication exclusive dans le traitement de l'obésité (tels que Wegovy et Mounjaro) sont commercialisés en France à un prix fixé librement par les laboratoires et ne bénéficient d'aucun remboursement par la Sécurité sociale (Assurance Maladie). Le coût du traitement demeure entièrement à la charge du patient, à l'exception de certaines prises en charge optionnelles proposées par les complémentaires de santé (mutuelles) selon la nature du contrat souscrit.
Les effets indésirables les plus fréquemment documentés lors des essais cliniques sont d'ordre gastro-intestinal. Les patients sous analogues du GLP-1 rapportent couramment des nausées, des vomissements, des épisodes de diarrhée ou de constipation, principalement dus au ralentissement de la motilité gastrique provoqué par la molécule.1, 2 Ces symptômes sont généralement d'intensité légère à modérée et ont tendance à s'estomper après la phase initiale de titration (augmentation progressive des doses). Tout symptôme persistant ou sévère impose une consultation rapide auprès du médecin prescripteur.
Les effets indésirables les plus fréquemment documentés lors des essais cliniques sont d'ordre gastro-intestinal. Les patients sous analogues du GLP-1 rapportent couramment des nausées, des vomissements, des épisodes de diarrhée ou de constipation, principalement dus au ralentissement de la motilité gastrique provoqué par la molécule.1, 2 Ces symptômes sont généralement d'intensité légère à modérée et ont tendance à s'estomper après la phase initiale de titration (augmentation progressive des doses). Tout symptôme persistant ou sévère impose une consultation rapide auprès du médecin prescripteur.
1 Wilding, J. P. H., Batterham, R. L., Calanna, S., Davies, M., et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity. The New England Journal of Medicine, 384(11), 989–1002. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
2 Pi-Sunyer, X., Astrup, A., Fujioka, K., Greenway, F., et al. (2015). A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management. The New England Journal of Medicine, 373(1), 11–22. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1411892
3 Jastreboff, A. M., Aronne, L. J., Ahmad, N. N., Wharton, S., et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity. The New England Journal of Medicine, 387(3), 205–216. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
4 Rubino, D., Abrahamsson, N., Davies, M., Hesse, D., et al. (2021). Effect of continued weekly subcutaneous semaglutide vs placebo on weight loss maintenance in adults with overweight or obesity: The STEP 4 randomized clinical trial. JAMA, 325(14), 1414–1425. https://doi.org/10.1001/jama.2021.3224
5 Gelbe Liste Online. (2022). Wirkstoffmonographie: Orlistat. Vidal MMI Germany GmbH. https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Orlistat_5001
6 Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). (2025). Analogues du GLP-1 et obésité : évolution des mesures de sécurisation et d'encadrement des prescriptions en France. https://ansm.sante.fr
7 OCDE / Observatoire européen des systèmes et politiques de santé. (2025). France: Country Health Profile 2025. State of Health in the EU. Éditions OCDE, Paris.
8 Haute Autorité de Santé (HAS). (2024). Recommandations pour la prise en charge de premier et deuxième recours de l'adulte en situation de surpoids ou d'obésité. https://www.has-sante.fr
9 OCDE/Observatoire européen des politiques et des systèmes de santé (2025). France: Profil de santé par pays 2025, Cycle « State of Health in the EU ». Éditions OCDE, Paris. https://www.oecd.org/en/publications/country-health-profile-2025-country-notes_c0e8b8be-en/france_b3c2743a-en.html
10 Wharton, S., Blevins, T., Connery, L., Rosenstock, J., Raha, S., Liu, R., Ma, X., Mather, K. J., Haupt, A., Robins, D., Pratt, E., Kazda, C., et al. (2023). Daily oral GLP-1 receptor agonist orforglipron for adults with obesity. The New England Journal of Medicine, 389, 877–888. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2302392
11 Haute Autorité de Santé (HAS). (2015). Avis de la Commission de la Transparence sur la spécialité MYSIMBA (naltrexone/bupropion). https://www.has-sante.fr/jcms/p_2037384/fr/mysimba
12 Hursel, R., Viechtbauer, W., & Westerterp-Plantenga, M. S. (2009). The effects of green tea on weight loss and weight maintenance: a meta-analysis. International Journal of Obesity, 33(9), 956–961. https://doi.org/10.1038/ijo.2009.135
13 Jafarirad, S. et al. (2023). The improvement effect of apple cider vinegar as a functional food on anthropometric indices, blood glucose and lipid profile in diabetic patients: a randomized controlled clinical trial. Frontiers in Clinical Diabetes and Healthcare, 4, 1288786. https://doi.org/10.3389/fcdhc.2023.1288786
14 Maharlouei, N. et al. (2018). The effects of ginger intake on weight loss and metabolic profiles among overweight and obese subjects: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 59(11), 1753–1766. https://doi.org/10.1080/10408398.2018.1427044